I型PS的肿瘤治疗优势

I型PS在肿瘤治疗领域表现出色。它依赖低氧环境下的电子转移，制造出具有细胞毒性的自由基。这种机制显著提升了治疗效果，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。在缺氧的肿瘤环境中，传统治疗方法往往效果不佳，但I型PS却能发挥出较好的作用。

研究发现，在部分临床应用中，采用I型PS疗法，患者肿瘤的生长得到了有效控制。这一现象表明，该疗法在临床治疗中具有巨大潜力，未来有望对肿瘤治疗现状产生重大影响。

D - A结构构建的作用

建立一种含有可调节分子扭曲的供体-受体（D-A）结构，是研发近红外发光材料的重要途径。通过调整受体的电子吸收特性以及π-共轭链的长度，可以控制发射光的波长、发光强度以及活性氧的产生能力。

科研人员对这一结构进行了调整，结果发现它提升了PS的性能。这好比精心调整机器的部件，使其效能更佳，为PS的进一步优化指明了道路。

电子云分布与ICT效应

受体的延长会导致电子云分布变得更为平均。在BTAQC这种情况下，这种平均的分布可能会对其ICT效应产生减弱作用；相对地，在BTAPC中，这种分布可能会使该分子的ICT效应比其他两种分子更为显著。

不同分子间的ICT效应存在差异，这种差异影响了它们在肿瘤治疗中的表现。比如在某个实验评估中，不同ICT效应的分子在生成活性氧（ROS）的能力上各有不同，这更加突出了电子云分布和ICT效应的重要性。

分子的溶剂化显色效应

三种分子均显现出显著的溶剂化颜色变化，这说明它们内部电荷转移存在扭曲现象。在这三种分子中，BTAPC的扭曲内部电荷转移效应最为显著，其最大的斜率数据也印证了这一点。

TICT效应导致BTAPC的发光效率有所下降。然而，TPA与受体间的C-H···作用有助于抑制分子内部的活动，这又提升了发光效率。这些不同的效应共同作用于分子的性能。

ROS的产生情况

与BTAQ NP、BTAPC NP和Rose的情况不同，BTAQC NP在生成ROS方面更为高效、迅速。在短短180秒的短照射时间内，DCFH（2′，7′-二氯二氢荧光素）的PL（磷光）强度便显著上升。

在聚集状态下，ΔEST数值下降，SOC常数上升，这说明了为何在聚集状态下ROS的生成会加强。这种高效生成ROS的能力，使得它在肿瘤治疗方面具有更大的优势。

细胞实验及肿瘤抑制情况

科研人员受到BTAQC NP卓越性能的启发，对它在细胞吸收实验中的表现进行了测试。在白光照射条件下，这种物质能够在4T1活细胞内生成活性氧（ROS）。经过15分钟的照射，细胞的存活率迅速降低，这表明产生了具有破坏性的ROS。

实验结果显示，NP可以将油酸氧化成油酸羟基化合物，这显示出其能生成脂质过氧化物的能力。在小鼠实验中观察到，荧光的强度与NPs的浓度呈正相关关系。在治疗组的实验中，与未处理的对照组相比，其他对照组对肿瘤生长的抑制作用并不显著，这突显了BTAQC NP在抑制肿瘤生长方面的巨大潜力。